Splénomégalie (augmentation de la taille de la rate)

Au sommaire de l'article :

Splénomégalie (augmentation de la taille de la rate) : Description

La splénomégalie se manifeste par une augmentation anormale de la taille de la rate, un organe lymphatique situé dans la partie supérieure gauche de l'abdomen. Ce symptôme peut être asymptomatique, mais il peut également s'accompagner de divers signes cliniques selon la cause sous-jacente. Les patients peuvent ressentir une sensation de lourdeur ou de pression dans l'abdomen, ainsi qu'une douleur sourde dans la région de la rate. Dans certains cas, une splénomégalie peut provoquer des complications, telles qu'une congestion du sang ou une hypersplénisme, où la rate devient hyperactive, entraînant une destruction accrue des cellules sanguines, ce qui peut entraîner une anémie, une leucopénie ou une thrombocytopénie. Les causes de la splénomégalie sont variées : infections (comme le mononucléose infectieuse), maladies hématologiques (comme les leucémies ou les lymphomes), maladies métaboliques, cirrhose du foie ou diverses maladies auto-immunes. À l'examen clinique, une rate hypertrophiée peut être palpable sous les côtes, parfois jusqu'à descendre dans l'abdomen inférieur. Des examens complémentaires, tels que des échographies, des tomodensitométries ou des analyses sanguines, sont souvent nécessaires pour explorer les causes sous-jacentes et évaluer l'étendue de l'hypertrophie. Le traitement de la splénomégalie dépend de la condition sous-jacente : parfois, il peut être conservateur, tandis que dans d'autres cas, une intervention chirurgicale, telle qu'une splénectomie, peut être envisagée. En somme, bien que la splénomégalie puisse être un symptôme courant de diverses conditions médicales, elle nécessite une évaluation approfondie pour déterminer la cause et orienter la prise en charge appropriée.

Splénomégalie (augmentation de la taille de la rate) : Maladies Associées

  • G6pd
  • Anémie hémolytique due à un déficit en isomérase de glucose 6 phosphate
  • Infections à epstein barr
  • R réaction leucémoïde
  • Leucémie à cellules chevelues
  • Anémie hémolytique due à un déficit en phosphofructokinase
  • Maladies myéloprolifératives
  • Podtotension portale
  • Anémie hémolytique auto immunes
  • Infection mononucléosique
  • Infection par le virus epstein barr
  • Fibrose hépatique
  • Syndromes hémolytiques
  • Myélofibrose primaire
  • Méloprolifération néoplasique
  • Infarctus de la rate
  • Anomalies cytogénétiques
  • Tuaremi
  • Anémie spherocytaire héréditaire
  • Anémie bactérienne congénitale
  • Thalassémie
  • Leucémie chronique myéloïde
  • Sphérocytose
  • Leucémie myéloïdique chronique
  • Infection par le paludisme
  • Infections par des micro organismes encapsulés
  • Anémie drépanocytaire
  • Alpha thalassémie
  • Syndromes hémophagocytaires primaires
  • Mélofibrose primitive
  • Hyperhémolyse
  • Paludisme à plasmodium malariae
  • Anémie hémolytique autoimmune
  • Anémie hémolytique à anticorps chauds
  • Syndrome dobstruction sinusoidale hépatique
  • Mauvais stockage des lipides
  • Séquestration splénique
  • Déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénase
  • Fibrose myéloïde primaire
  • Anémie de cellules épurées
  • Leishmaniose
  • Hépatomégalie
  • Thrombocytopénie autoimmune
  • Thrombose veineuse splénique
  • Insuffisance récurrente
  • Hyperplénisme
  • Stomatocytose
  • Endocardite bactérienne subaiguë
  • Anémie hémolytique immunologique
  • Hémolyse causée par des anomalies intrinsèques des globules rouges
  • Désordres myéloprolifératifs
  • Hypersplénisme
  • Splénomégalie
  • Thallassémie
  • Myéloprolifération
  • Syndrome de felty
  • Syndrome hémolytique
  • Hérédité sphérocytaire
  • Hypertension porte
  • Asplénie fonctionnelle
  • Hypogammaglobulinémie
  • Thrombocytopénie associée à lhépatite c
  • Leucémie chronique myélomonocytaire
  • Abcès infradiaphragmatique
  • Lymphome t
  • Sclérose du foie
  • Cellulesimmaturesdansleucémieagrandcellulesgranulairesouaugmentationdeslymphocytesmaturesdansleucémie lymphocytiquechronique
  • Hodgkin
  • Paludisme à plasmodium vivax
  • Anémies hémolytiques auto immunes
  • Leucémie lymphoïde chronique
  • Anémie hémolytique auto immune induite par un médicament
  • Maladie de g6pd
  • Polycythémie vraie
  • Anémie hémolytique due à un déficit en pyruvate kinase
  • Hémolyse des globules rouges
  • Infarctus hépatique
  • Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • Stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique mash
  • Elliptocytose héréditaire
  • Anémie hémolytique auto immune
  • Congestion veineuse passive
  • Saignements rétiniens
  • Hyposplénisme
  • Syndrome dhyper igd
  • Maladie de castleman
  • Cancers métastatiques
  • Encéphalopathie infectieuse par le virus epstein barr
  • Porphyrie érythropoïétique congénitale
  • Cholangiopathie ischémique
  • Hépatite alcoolique
  • Fibrinolyse excessive
  • Cholangiite biliaire primitive
  • Cirrhose non alcoolique
  • Thrombose de la veine porte
  • Leucémie chronique lymphocytaire
  • Thalasémies
  • Myélofibrose secondaire
  • Thrombocytopénie hypersplénique
  • Maladie du foie associée à un dysfonctionnement métabolique
  • Anémie hémolytique due à un déficit en hexokinase érythrocytaire
  • Carence en pyruvate kinase
  • Déficience en g6pd
  • Infection à epstein barr
  • Organomégalie
  • Hémorragie hépatique
  • Thalassémie majeure
  • Léucémie lymphoblastique aiguë
  • Leucémie à tricholeucocytes
  • Anémies hémolytiques
  • Syndromes hémophagocytaires secondaires
  • Maladie dalcoolisme
  • Leucémie aiguë
  • Obstruction de la veine hépatique
  • Myélofibrose primitive
  • Rejet après transplantation hépatique
  • Obstruction biliaire
  • Syndrome dobstruction sinusoïdale
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