Hépatomégalie

Au sommaire de l'article :

Hépatomégalie : Description

L'hépatomégalie se manifeste par un gonflement anormal du foie, qui peut être provoqué par diverses affections, notamment des maladies du foie, des infections, des troubles métaboliques ou des maladies hématologiques. Les symptômes peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente et de la gravité du gonflement, mais les personnes atteintes peuvent éprouver une sensation de lourdeur ou de douleur dans la partie supérieure droite de l'abdomen. Dans certains cas, l'hépatomégalie peut être asymptomatique et ne pas se traduire par des signes visibles. Cependant, d'autres symptômes associés peuvent inclure une fatigue persistante, une perte d'appétit, une jaunisse (coloration jaunâtre de la peau et des yeux), des démangeaisons cutanées, des nausées et des vomissements. Il est fréquent que l'hépatomégalie soit détectée lors d'examens de routine, comme une échographie abdominale, qui révèle une augmentation de la taille du foie. Les causes de cette condition sont variées, englobant des facteurs tels que l'hépatite virale, l'alcoolisme, l'accumulation de graisses dans le foie (stéatose hépatique), ainsi que des maladies génétiques comme la maladie de Wilson ou l'hémochromatose. Le traitement de l'hépatomégalie dépend généralement de la cause sous-jacente et peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments ou des procédures médicales spécifiques. Une détection précoce et une gestion appropriée de cette affection sont cruciales pour prévenir les complications éventuelles, telles que la cirrhose ou même des insuffisances hépatiques, qui peuvent avoir des conséquences graves pour la santé. Dans l'ensemble, une attention médicale est essentielle pour assurer un diagnostic approprié et un traitement adéquat.

Hépatomégalie : Maladies Associées

  • Syndrome cerebro hépatique rénal
  • Syndrome de zellweger
  • Argininosuccinurie
  • Acidurie de 3 méthylglutaconique
  • Sialidose
  • Hyperammoniémie
  • Polysplenie
  • Fascioliasis
  • Hépatite ischémique
  • Myélodysplasie
  • Déficit en carnitine palmitoyltransférase i
  • Hyperpipecolic acidémie
  • Déficit de déshydrogénase dacyle coa à chaîne courte
  • Opisthorchiose
  • Déficit de carnitine palmitoyltransférase i
  • Maladie doxalate primaire
  • Déficit en argininosuccinate
  • Déficit en 3 hydroxy 3 méthylglutarate coa synthase 2
  • Hyper bêta aminoisobutyrate
  • Syndrome dhémophagocytose lymphohistiocytique
  • Fasciolisme
  • Syndrome de fanconi bickel
  • Anomalies cardiaques congénitales
  • Long couverture des acides gras déficience
  • Maladie hépatique stéatosique
  • Maladies du métabolisme des méthionines
  • Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne vlcadd
  • Maladie de refsum infantile
  • Hypo bêta aminoisobutyrique acidurie
  • Intolérance aux protéines lysinuriques
  • Aspartylglucosaminurie
  • Maladies du métabolisme de la tyrosine
  • Ischémie myocardique
  • Méthylmalonatemalonate semialdéhyde déshydrogénase déficiente
  • Maladie de cori
  • Acidémie à 2 kétoglutarate
  • Maladie de von gierke
  • 6 bisphosphatase
  • Tendresse hépatique
  • Maladies de stockage du glycogène de type i
  • Maladies des acides aminés à chaîne ramifiée
  • Déficit en fructose 1
  • Hyper bêta aminoisobutyrique acidurie
  • Hépatite à hsv
  • Carbamoyl phosphate synthétase i déficience
  • Anomalie du développement
  • Acidurie argininosuccinique
  • Hyperpipecolicacidémie
  • Déficit en transférase acétyl coa 3 oxocétyl coa
  • Défaut septal atrioventriculaire
  • Hypocarnosinose
  • Homocarnosinose
  • Isomérisme droit
  • Hémophagocytose
  • Endocardite
  • Déficit en synthase 3 hydroxy 3 méthylglutaryl coa
  • Déficit de déshydrogénase dacyle coa à chaîne moyenne
  • Déficit de déshydrogénase 3 hydroxyacyle coa à chaîne courte
  • Infarctus hépatique
  • Échinococose
  • Stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique mash
  • Surcharge en fer secondaire
  • Elliptocytose héréditaire
  • Maladies péroxysomales
  • Syndrome de bile épaisse
  • Infections à cytomégalovirus
  • Bilirubine directe élevée
  • Congestion veineuse passive
  • Choléstatique
  • Galactosémie
  • Paludisme
  • Encéphalopathie infectieuse par le virus epstein barr
  • Déficit de carnitine palmitoyltransférase ii
  • Budd chiari
  • Hépatite alcoolique
  • Cholangiite biliaire primitive
  • Abcès pyogène
  • Déficiência en galactose 1 phosphate uridyl transférase
  • Cirrhose non alcoolique
  • Clonorchiose
  • Thrombose de la veine porte
  • Thalasémies
  • Myélofibrose secondaire
  • Stéatose hépatique
  • Maladie du foie associée à un dysfonctionnement métabolique
  • Infection à epstein barr
  • Troubles de stockage du glycogène
  • Organomégalie
  • Hémorragie hépatique
  • Tricuspidienne dysfonction
  • Défaut du canal atrioventriculaire
  • Stéatohépatite associé au dysfonctionnement métabolique
  • Défauts doxydation des acides gras
  • Syndromes hémophagocytaires secondaires
  • Maladie dalcoolisme
  • Leucémie aiguë
  • Obstruction de la veine hépatique
  • Myélofibrose primitive
  • Maladie du foie allo immunitaire
  • Obstruction biliaire
  • Syndrome dobstruction sinusoïdale
  • Cystic fibrosis fibrose kystique
  • Clonorchose
  • Bilirubine conjuguée élevée
  • Défaut septal ventriculaire
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